С 1 января 2023 года в Подмосковье расширяется перечень исследований, проводимых новорожденным детям в рамках неонатального скрининга. Такое обследование делается в первые дни жизни ребенка, и направлено оно на раннее выявление генетических заболеваний. Об этом сообщили в Министерстве здравоохранения Московской области.
С начала следующего года новорожденных в регионе будут проверять на 36 генетических заболеваний. Ранее скрининг предполагал тестирование всего лишь на 5 наследственных патологий. Новый перечень будет включать, в том числе, диагностику детской спинальной мышечной атрофии.
Скрининг необходим для выявления детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни.
Чтобы провести данное исследование, врачи берут на анализ кровь из пятки новорожденного малыша. В том случае, если результаты покажут отклонение от нормы, доктор свяжется с родителями и расскажет о дальнейших действиях.
